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网  址:www.zixuniso.com
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详细内容
TS16949内审员

新版TS16949内审员培训班

三天课程

本教程讲解新版ISO/TS16949:2009的标准、审核群和审核方法。加深学员对新版标准的理解以及新旧版差异,将学会如何文件化过程、如何开展审核、撰写审核报告和采取纠正措施。课程还利用大量的案例分析,使学员学会应用标准、开展有效性审核的技巧。

培训特色:

讲解标准,侧重于提供满足标准要求的方法;学员组成小组,通过小组练习,掌握分析客户要求、定义过程和文件化质量管理体系的方法;在了解标准要求的基础上,对照标准,评估本公司现有质量管理体系的符合性;培训过程中形成了满足标准要求的实施计划;

。本课程完全满足ISO/TS16949:2009ISO19011对内部审核员的资格要求。在接受第三方审核时,本课程证书可以作为客观证据提交给认证机构。

参加人员:

准备实施和更新ISO/TS16949:2009的公司质量经理,质量管理体系实施小组成员,管理者代表,内部质量体系和过程审核员。

培训教材:

每位参加人员可获得一套培训手册,小组练习手册包括许多案例分析、TS16949 要求和最近IATF 授权的对TS16949解说。

培训目标:

       了解审核和注册过程;

       理解ISO/TS16949:2009标准要求和审核群的概念;

       学会审核计划、实施、报告和验证的基本方法和技能;

       具备开展ISO/TS16949第一方和第二方审核的能力;

       明确审核各方的职责,开展质量体系有效性的审核。

培训及评估方法:

       小组练习

       模拟演示

       参与性评估

       计分练习

       角色扮演

       最终考试: 1.5小时,开卷

授课时间

培训大纲

培训主要内容介绍

第一天

 

9:00-10:30

1TS16949背景介绍

Ø         IATF介绍

Ø         TS16949的发展历程

Ø         TS16949的目标

Ø         TS16949相关技术文件

Ø         8项质量管理原则的应用

10:30-10:40休息

10:40-12:00

2、过程方法

Ø         过程方法的概念

Ø         客户导向过程/支持过程/管理过程    

Ø         乌龟图分析

Ø         过程目标的建立

12:00-13:00 午餐

13:00-14:30

3、质量工具应用

Ø         产品质量先期策划和控制计划(APQP

Ø         生产件批准程序(PPAP

14:30-14:40休息

 

14:40-17:00

3、质量工具应用(续)

Ø          潜在模式及后果分析(FMEA

Ø          测量系统分析(MSA

Ø          统计过程控制(SPC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第二天

 

9:00-10:30

4TS16949标准重点项目理解

Ø         文件化管理系统(4.1-4.2

Ø         客户工程资料的管理(4.2)

Ø         如何开展有效的管理评审(5.1-5.6)

Ø         员工培训和能力评估方法(6.1-6.2)

Ø         员工激励(6.2)

10:30-10:40休息

10:40-12:00

4TS16949标准重点项目理解(续)

Ø         设备设施的策划要求(6.3)

Ø         工厂应急管理(6.3)产品质量策划和过程设计(7.1-7.3)

Ø         如何有效管理供应商(7.4)

12:00-13:00 午餐

13:00-14:30

4TS16949标准重点项目理解(续)

Ø         现场生产控制要点(控制计划的应用,首件检验的有效实施,工具管理,可追溯性管理)(7.5.1-7.5.3)

Ø         如何实施设备的预防性和预测性维护(7.5.1)

14:30-14:40休息

14:40-17:00

4TS16949标准重点项目理解(续)

Ø         仓库管理要点(7.5.5)

Ø         如何确保测量工具的准确性(7.6)

Ø         客户满意度分析和投诉处理(8.2.1/8.5)

Ø         现场品质管理(8.2.3-8.5)

第三天

9:00-10:30

5TS16949审核基本要求

Ø         过程方法审核要点

Ø         制造过程审核要点

Ø         产品审核要点

Ø         练习1、过程识别及分析

10:30-10:40休息

10:40-12:00

6、审核全过程介绍

Ø         审核前准备(检查表制订,审核计划,文件和资料的准备)

Ø         现场审核实施(检查表的应用,审核技巧介绍,审核的记录要求)

Ø         审核总结(末次会议,不符合的判定,纠正和预防措施的验证技巧,审核报告)

12:00-13:00 午餐

13:00-16:30

7、现场审核练习及点评

Ø         练习3、如何制定体系审核检查表/制造过程审核检查表

Ø         检查表制作点评

16:30-17:00

8、认证审核关注点的讲解

Ø         认证流程

Ø         外部审核常见问题介绍

Ø         外部审核纠正措施的回复要点

17:00-17:30

9、答疑

Ø         学员提问

Ø         课程总结

 
 
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